A Anvisa aprovou neste domingo (17) o uso emergencial da CoronaVac — vacina produzida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica chinesa Sinovac Biotech , e da vacina de Oxford/Astrazeneca, que será produzida também pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
De acordo com Leonardo Filho, estatístico da Anvisa, a eficácia da Coronavac é de 50,4%, em percentual arredondado. Segundo o gerente de Medicamentos, Gustavo Mendes, a eficácia da vacina de Oxford é de 70,42%.
Após parecer favorável do corpo técnico composto por cerca de 50 pessoas, os cinco membros da Diretoria Colegiada da agência reguladora realizaram votação.
Votaram de forma favorável: Meiruze Sousa Freitas (servidora e farmacêutica); Romison Mota, servidor interino; e Alex Machado Campos, advogado e ex-chefe de gabinete do Ministério da Saúde na gestão de Luis Henrique Mandetta.
Primeira pessoa a ser vacinada no Brasil
A enfermeira Mônica Calazans, do Hospital Emílio Ribas, de São Paulo, foi a primeira a receber a vacina contra a Covid-19 no Brasil. Ela recebeu a vacina da Coronavac em São Paulo, após a recomendação do uso emergencial pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), neste domingo (17).
